Des bombes anti-moustiques diéthyltoluamide seraient toxiques
Publié le 05. août, 2009 par La Rédaction dans la catégorie Santé
Une équipe de recherche internationale a révélé mercredi la toxicité neurologique du diéthyltoluamide (DEET) qu’on retrouve dans plusieurs répulsifs anti-moustiques. L’étude a été publié dans la revue américaine BioMed central biology. Les précédentes études n’ont rien relevé d’anormal :
Une étude chez 12 volontaires a été effectuée par application cutanée au niveau de l’avant-bras (surface de 4 cm x 6 cm ; N,N-diéthyltoluamide (DEET) radiomarqué (pureté: 98,8 %); 2 doses: une non diluté et l’autre 15 % de DEET en solution dans l’alcool éthylique pendant 8 heures). Les résultats montrent que 12 % du DEET est absorbé par la peau et environ 20 % pour la solution. La majorité de la radioactivité demeure au site d’application (83 % pour le DEET et environ 78 % pour la solution).
La valeur de concentration létale 50 montre que le DEET peut être absorbé par inhalation.
Chez le rat, l’absorption du DEET par la voie orale est rapide. Suite à une exposition par contact cutané, l’absorption est beaucoup plus lente. Pour des doses comparables, lorsque le DEET est appliqué par contact cutané, les teneurs sanguines et tissulaires sont inférieures comparativement aux teneurs mesurées lors de l’administration par voie orale. En effet, à la concentration maximale sanguine, approximativement 17 % et 5,3 % de la dose appliquée par contact cutané est absorbée chez les rats mâles et femelles respectivement, comparativement à 53,3 % et 65,3 % de la dose administrée par voie orale chez les mâles et les femelles, respectivement.
Une étude effectuée chez le rat (contact cutané, dose unique de 100 mg/kg; orale, dose unique de 100 mg/kg) indique que lorsque le DEET est appliqué par contact cutané, une faible quantité est absorbée continuellement à partir du site d’application. En effet, suite à une application cutanée, on obtient un plateau sanguin qui débute approximativement une heure et demie après l’application cutanée et persiste jusqu’à la fin de l’étude (24 heures suivant l’application) chez le rat mâle et femelle. Cependant, suite à une exposition par voie orale, la concentration maximale sanguine chez les mâles et les femelles est atteinte respectivement en une demi-heure et deux heures après l’adminstration du produit. Source : CSST, Service du répertoire toxicologique
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